La hipoxia, una característica común del microambiente tumoral en varios tipos de cáncer, debilita la función de las células T citotóxicas y provoca el reclutamiento de células T reguladoras, lo que reduce la inmunogenicidad tumoral.
Los estudios han demostrado que la hipoxia y los factores inducibles por hipoxia (HIF) 1 y 2 alfa (HIF1A y HIF2A) están involucrados en el escape inmunitario del tumor.
Además, la hipoxia desencadena el desprendimiento de moléculas complejas asociadas a la cadena de clase I a través del deterioro de la señalización del óxido nítrico para interrumpir la vigilancia inmunológica por parte de las células NK.
En vista de lo anterior, cuando la investigación del cáncer in vitro se lleva a cabo en niveles de oxígeno ambiental, la proteína HIF genera artefactos. Consulte esta publicación sobre cómo el O2 regula el escape inmunitario de tumores:
