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Cytek 20-Color AML Panel, cFluor® Reagent Kit (19C)

El panel Cytek AML de 20 colores consta del panel Cytek AML de 20 colores, el kit de reactivos cFluor (19C) (P/N R7-40009) y el anticuerpo monoclonal CD19 (SJ25C1), Super Bright™ 780, eBioscience™ (N/P 78-0198-42)®

El panel Cytek de 20 colores para la LMA permite realizar pruebas de LMA, incluida la identificación y caracterización de células normales y aberrantes, la clasificación inmunofenotípica y la evaluación medible de la enfermedad residual en muestras de médula ósea humana frescas y congeladas.

El panel AML de 20 colores ha sido optimizado y valorado para analizar muestras de médula ósea humana fresca y congelada en los sistemas Northern Lights™ o Aurora de Cytek equipados con láseres violeta, azul y rojo.

 

Dilución probada: 5 μL / prueba

Aplicación: Citometría de flujo

Almacenamiento: 2-8°C y protegido de la luz. (No congelar)

Formulación: Solución tamponada con fosfato, pH 7,2, que contiene 0,09% de azida sódica y 0,2% de BSA.

Hojas de datos: TDS SDS

DATOS

A. Células mononucleares

B. Células mieloides

Figura 1. Datos representativos de muestras de médula ósea de donantes sanos. Una muestra fresca de médula ósea recolectada en un tubo de heparina se tiñó con el panel Cytek 20-Color AML y se analizó en un sistema Aurora de 5 láseres. Los datos se analizaron utilizando el esquema de compuertas y el diseño de parcelas publicado por Wood et al1 y SohI et al2. Los datos mostrados se comprobaron secuencialmente con la puerta del tiempo, la puerta singlete y luego se siguieron con las puertas de linfocitos, monocitos, mieloides y blastos en el gráfico CD45 vs. SSC. Las células de linfocitos, monocitos y puertas blásticas se combinaron como células mononucleares.

 

Figure 2. Representative data of AML frozen bone marrow samples stained with the Cytek 20-Color AML Panel. Data was generated using a cryo-preserved AML bone marrow sample. The layout of the data plots is based on those published by Wood et al1 and Soh et al2.

 

Figure 3. Empirical lower limit of quantification (LLOQ) determination of the 20-Color AML panel for measurable residual disease (MRD) evaluation. A frozen AML bone marrow sample was spiked into a fresh normal bone marrow sample at different dilutions as shown in the graph and tested in triplicates. Representative data from one replicate is shown. The cancer cells are still detectable at 10-5 dilution.

 

The panel contains the following single vial reagents. 

Tabla 1: Composición del panel Cytek AML de 20 colores. ViaDye™️ Red (N/P R7-60008) está disponible para comprar por separado.

USO RECOMENDADO

Se han analizado muestras de médula ósea humana fresca y congelada para validar el rendimiento de este kit. Consulte la página web del producto para conocer los protocolos de tinción, la lista de fluorocromos, la plantilla de experimentos y el protocolo de adquisición de datos.

Centrifugue brevemente el vial de reactivo antes de usarlo.

Utilice el equipo de protección personal adecuado según la hoja de datos de seguridad del producto cuando utilice este producto.

REFERENCIAS DE FOLLETOS:

  1. Wood, B. L. (2020). Detección de la enfermedad residual mínima de la leucemia mieloide aguda: la diferencia con el enfoque normal. Protocolos Actuales en Citometría, 93, e73. doi: 10.1002/cpcy.73
  2. Soh, K. T., et al. (2022). Desarrollo de un panel de 27 colores para la detección de enfermedad residual medible en pacientes diagnosticados de leucemia mieloide aguda. Citometría A, 101, 970-983.
  3. Hedley, B. D., et al. (2021). Un estudio multicéntrico de evaluación de los paneles ClearLLab 10C. Citometría B Clin Cytom. 100, 225-234.

REFERENCIAS DE LA FICHA TÉCNICA:

  1. Wirthmueller U, et al. J Exp Med. 175, 1381 (1992)
  2. Smed-Sörensen A, et al. Blood. 111, 5037 (2008)
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  8. Walseng E, et al. J Biol Chem. 283, 14717 (2008)
  9. Muench M, et al. Sangre 89,1364 (1997)
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  12. Rabinowich H. J Immunol. 152, 517 (1994)
  13. Aruffo A, et al. EMBO J. 6, 3313 (1987)
  14. Lee DM, et al. Int Immunol. 8, 1195 (1996)
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  17. Deng QW, et al. J Biol Chem. 294, 15293 (2019)
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  35. Larsen S, et al. J Exp Med. 184, 183 (1996)
  36. Tabbekh M, et al. Oncoinmunología 2, e22841 (2013)
  37. Broughton SE, et al. Cell Rep. 8, 410 (2014)
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Solo para uso en investigación. No está diseñado para su uso en procedimientos de diagnóstico.

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